罗氏宣布治疗血友病新药3期数据取得积极结果

     近日,罗氏集团(Roche Group)成员基因泰克(Genentech)宣布,其3期研究HAVEN 3的关键数据发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。

      该研究评估了在体内不含因子VIII抑制物的12岁及以上A型血友病患者中,每周或每两周施用一次Hemlibra(emicizumab-kxwh)进行预防性治疗的疗效。

      关于Hemlibra

      Hemlibra是双特异性因子IXa和因子X定向抗体,它可以将激活天然凝血级联所需的因子IXa和因子X聚集在一起,恢复A型血友病患者的凝血过程。

      Hemlibra是一种预防性治疗,可通过每周一次即用溶液皮下注射来进行。该药物于去年11月获美国FDA批准,并于今年4月再次获得突破性疗法认定。

     来自HAVEN 3的数据显示,与不进行预防性治疗相比,每周或每两周皮下注射Hemlibra能分别将需要治疗的出血事件减少96%(比率[RR] = 0.04; p <0.0001)和97%(RR = 0.03; p <0.0001)。

     结果还显示,每周和每两周接受Hemlibra治疗的患者中,分别有55.6%(95%CI:38.1; 72.1)和60%(95%CI:42.1; 76.1)的人经历了零出血,而这一比例在未接受预防性治疗的患者中为0%(95%CI:0.0; 18.5)。

      部分接受Hemlibra治疗的患者曾参加过一项接受因子VIII预防性治疗的前瞻性非介入性研究,患者内对比表明,Hemlibra能将需要接受治疗的出血事件降低68%(RR = 0.32; p <0.0001)。

       Hemlibra是首个证明疗效优于目前的标准治疗——因子VIII预防性治疗的药物。

       此外,在HAVEN 3研究中没有发现与Hemlibra相关的意外或严重不良事件(AEs),最常见的AE与先前的研究一致。

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