美国FDA批准REBLOZYL®(luspatercept-aamt)用于治疗β地中海贫血

今天,Celgene与Acceleron Pharma宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准REBLOZYL®(luspatercept-aamt)用于治疗β地中海贫血。
 
  REBLOZYL虽然不能作为RBC输血疗法的完全替代品,但是它是第一种也是唯一的一种FDA批准的类红血球成熟剂。 
 
  这是一种新的疗法,可通过调节晚期红血球, 促进细胞成熟以帮助患者减轻红细胞输血负担。
 
  REBLOZYL通过批准主要是它在临床3期随机、双盲、安慰剂对照、多中心的BELIEVE试验评估达到了主要跟次要终点。
 
  REBLOZYL是第一种也是唯一的一种FDA批准的类胡萝卜素成熟剂,也是FDA批准的第一个β地中海贫血贫血治疗药物。

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