FDA批准杨森制药STELARA®(ustekinumab)用于治疗溃疡性结肠炎的成年患者

今天, 强生旗下的杨森制药宣布其产品STELARA®(ustekinumab)获得FDA批准用于治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者。
 
  关键性试验包括一项初始诱导研究(UNIFI-I),其中患者接受单剂量STELARA 6 mg/kg静脉内(IV)输注。 8周后进行了一项维持性研究(UNIFI-M),其中患者每8周接受STELARA 90 mg皮下(SC)注射,持续44周。

两项研究均证明了STELARA作为中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的治疗中的安全性和有效性,该设计和完整结果最近发表在《新英格兰医学杂志》上。
 
  在归纳研究中,接受STELARA的患者中有19%在短短8周内达到了临床缓解。

STELARA为患者提供了快速缓解的症状,因为接受STELARA的患者中有58%在第8周经历了临床反应。
 
  在维持性研究中,接受STELARA的患者中有45%的患者在一年后缓解。 STELARA还帮助患者无需使用皮质类固醇即可实现临床缓解。一年后,接受STELARA治疗的患者中有43%处于临床缓解期,未接受类固醇治疗。
 
 

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